Bioibérica aprueba su condroitín sulfato como medicamento ético en artrosis en cinco países europeos más

El condroitín sulfato de Bioibérica, un fármaco condroprotector de acción sintomática lenta indicado en el tratamiento de la artrosis, ha sido aprobado como medicamento ético en Austria, Hungría, República Checa, Italia y Polonia, mediante un proceso de reconocimiento mutuo desde Finlandia. Así, ya son trece los países de Europa donde está aprobado como medicamento y, en siete de ellos, con marca Bioibérica, incluyendo España.

“Esto confirma que las Agencias Europeas del Medicamento revalidan la eficacia y seguridad de condroitín sulfato. Se trata de un fármaco ampliamente estudiado y con una sólida evidencia científica que ha demostrado reducir el dolor y mejorar la movilidad de las personas afectadas por la artrosis aportando, además, claras ventajas de seguridad”, declara el Dr. Josep Vergés, farmacólogo clínico y Director Médico y Científico de Bioibérica.

Precisamente, coincidiendo con las nuevas aprobaciones del fármaco, The Cochrane Library ha publicado una revisión sobre condroitín sulfato que confirma su eficacia y seguridad en el tratamiento de la artrosis. Las conclusiones evidencian que los pacientes tratados con condroitín sulfato presentan una mejora del dolor y de la capacidad funcional estadísticamente significativa y clínicamente relevante frente a placebo. Otro reciente estudio que avala su eficacia clínica es el ensayo clínico MOVES publicado en Annals of the Rheumatic Diseases que concluye que la combinación de condroitín sulfato y glucosamina tiene una eficacia comparable al antiinflamatorio celecoxib a los seis meses de tratamiento en artrosis severa.

Con estas nuevas aprobaciones ya son siete los países europeos en los que el condroitín sulfato de marca Bioibérica está aprobado como medicamento, avanzando así en el plan de expansión internacional que tiene la compañía en el área de artrosis.

Durante 2015, Bioibérica tiene previsto lanzar en los 5 nuevos países donde ha autorizado el fármaco, para lo cual ha firmado acuerdos de licencia y distribución con empresas locales especializadas en el área osteoarticular.

En Europa, el condroitín sulfato está aprobado como medicamento en España, Portugal, Italia, Francia, Suiza, Austria, Hungría, Irlanda, Finlandia, República Checa, Eslovaquia, Rumanía y Polonia.